Реклама
маленькая Сызрань
Новости
Новости по-старому
Новости по категориям
Власть
Общество
Культура
Медицина
Образование
Спорт
Благоустройство
Коммунальная сфера
Экономика и бизнес
Правопорядок
Происшествия
Из жизни
В регионе, в стране
Статьи
Афиша
Каталог фирм
Опросы
Яндекс.Погода

Сертификат на медицинские изделия, лекарства: оформить у экспертов


Сертификация и контроль качества медицинских изделий — процедуры, которые дают компаниям-производителям дополнительную возможность для привлечения клиентов, вывода бизнеса на новый уровень. Необязательно получать документ международного значения, чтобы развивать свою деятельность в России. Если предприниматель планирует активно заниматься производством без сотрудничества с иностранными заказчиками, выхода на международный рынок, он может пройти упрощенную процедуру оформления. Норматив сертификата на ISO 13485 2016 изделия медицинские — стандарт, который используется на российской территории. Он может потребоваться производителям фармацевтической продукции, медтехники, фирмам, которые осуществляют поставки этих товаров.

О преимуществах сертификации

Отечественная альтернатива сертификата по ИСО имеет важное значение для повышения уровня доверия клиентов к продукции. Его получение не считают обязательным. Но оно дает немало преимуществ, включая:

  • укрепление позиций компании на рынке;
  • упрощенное прохождение плановых и внеплановых проверок, надзорных экспертиз;
  • снижение рисков;
  • повышение эффективности использования ресурсов;
  • рост конкурентоспособности;
  • повышение качества готовой продукции;
  • подтверждение безопасности производственной деятельности;
  • предельно эффективное участие в выставках и конкурсах;
  • увеличение шансов на получение выгодного государственного заказа.

Тем, кто хочет читать далее об организации контроля качества лекарственных средств, других сертификатах, следует перейти по ссылке. Вы узнаете о том, насколько большую ценность имеет эта документация для повышения доверия потребительской группы.

Особенности оформления: как получить сертификат ISO 13485

Упростить процедуру помогут специалисты Центра сертификации. Сначала они проконсультируют по всем вопросам, уточнят нюансы. Затем потребуется подготовить необходимые документы, включая:

  • ИНН,
  • ОГРН,
  • реквизиты,
  • сведения о продукции,
  • список сотрудников,
  • ранее выданные лицензии и сертификаты.

После сбора наступает следующий этап — эффективное внедрение, за которым следует аудит. В завершении проводится еще одна проверка, чтобы окончательно установить полное соответствие работы компании установленным нормам ИСО. О процедуре оформления сертификата можно узнать подробнее на сайте: https://eacaudit.ru. Специалисты Центра расскажут о том, как получить разрешительную документацию и окажут содействие.





Вернуться назад


Если вы заметили опечатку, выделите часть текста с ней и нажмите Ctrl+Enter. Спасибо!
Пожалуйста, выделяйте фразу с опечаткой, а не только одно неверно написанное слово.

БЫСТРЫЙ ПЕРЕХОД:

КОНТАКТЫ:

webmaster@syzran-small.ru
телефон 8-903-303-17-02
условия размещения рекламы

Свидетельство о регистрации СМИ:
ЭЛ №ФС77-30887 от 28.12.2007

выходные данные СМИ

СТАТИСТИКА:

Яндекс.Метрика

Генерация страницы: 0.017 с.
Всего 3 запроса к базе.



© 2005-2019